Presentazione
La nostra attività di ricerca è focalizzata su due principali aree di studio. La prima intende caratterizzare i processi biologici che inducono le cellule progenitrici e staminali del sangue a trasformarsi in cellule leucemiche e a favorire la propagazione della leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) nell’uomo. Nello specifico, i nostri studi mirano a definire il ruolo funzionale delle vie molecolari ed epigenetiche, frequentemente alterate nella T-ALL durante le fasi iniziali della trasformazione delle cellule T, nonché nel contesto del mantenimento e sviluppo delle cellule staminali leucemiche nella T-ALL umana. Con l’intento ultimo di identificare nuovi target terapeutici che possano ottimizzare le terapie odierne e crearne nuove di medicina personalizzata, impieghiamo un approccio sperimentale integrato che coinvolge modelli in vivo di leucemie umane a cellule T, modelli di xenotrapianto (PDX) derivati dal paziente, analisi multiparametriche di citometria a flusso, ChIP-seq, sequenziamento dell'RNA cellulare a singola cellula (scRNA-Seq), AbSeq e saggi genetici attraverso processi di trasduzione lentivirale ed editing genomico con il sistema della CRISPR/Cas9.
Come seconda e più recente area di ricerca, i nostri studi intendono identificare nuovi marcatori extracellulari che siano esclusivamente espressi in popolazioni cellulari tumorali, arricchite con cellule staminali leucemiche, in pazienti con leucemia a cellule T al fine di generare nuove terapie a base CAR (“Chimeric Antigen Receptor”). Nello specifico, questa attività sperimentale è principalmente focalizzata su
- caratterizzare l'eterogeneità cellulare di subcloni fenotipicamente definiti in risposta a terapie convenzionali mediante citometria a flusso e scRNA-Seq,
- identificare i mediatori molecolari, cellulari e immunologici, responsabili di comportamenti clinici aggressivi, e
- sviluppare cellule che esprimono CAR contro marcatori extracellulari specificatamente espressi in popolazioni cellulari, arricchite con cellule staminali leucemiche nella T-ALL e resistenti ai trattamenti standard. Questi studi hanno una diretta rilevanza clinica in quanto mirano anche a fornire caratterizzazioni fenotipiche dettagliate necessarie per l’identificazione di biomarcatori molecolari per la prognosi della T-ALL e il monitoraggio delle risposte specifiche del paziente alla terapia.
Patologie studiate: Leucemia linfoblastica acuta a cellule T, leucemie mieloidi acute
Istruzione e formazione:
Dottorato in Biologia Molecolare e Cellulare, Università di “Tor Vergata”, Roma, 2003-2007
Scuola di specializzazione in Applicazioni Biotecnologiche (50/50 con lode), Università di “Tor Vergata”, Roma, 2001-2003
Laurea a Ciclo Unico in Scienze Biologiche, (110/110 con lode), Università degli Studi di Palermo, 1995-2000
Attività professionale:
Post-dottorato, Laboratorio del Dott. A. Weng, Terry Fox Lab, BC Cancer Agency, Vancouver, Canada, 2007-2016
Visiting Scientist, Laboratorio della Dott.ssa B. Birshtein, Albert Einstein College of Medicine, New York, USA, 2005-2007
Studente della scuola di dottorato, Laboratorio della Dott. D. Frezza, Università di “Tor Vergata”, Roma, Italia, 2003-2005
Studente della scuola di specializzazione, Laboratorio della Dott. D. Frezza, Università di “Tor Vergata”, Roma, Italia, 2001-2003
Area scientifica di interesse: Ematologia, Ematopatologia, Leucemia, Immunologia, Citofluorimetria, sequenziamento dell'RNA (RNA-Seq) di singole cellule.
Collaborazioni: BC Cancer Agency, Università della Columbia Britannica, Università di Tor Vergata, Policlinico Universitario Agostino Gemelli.
Totale pubblicazioni a partire dal 2011: n. 31
Elenco pubblicazioni:
- Sansico F, Miroballo M, Bianco DS, Tamiro F, Colucci M, Santis E, Rossi G, Rosati J, Di Mauro L, Miscio G, Mazza T, Vescovi AL, Mazzoccoli G, Giambra V*, On Behalf Of Css-Covid Group.
COVID-19 Specific Immune Markers Revealed by Single Cell Phenotypic Profiling.
Biomedicines. 2021 Nov 29;9(12):1794. PMID: 34944610 - Colucci M, De Santis E, Totti B, Miroballo M, Tamiro F, Rossi G, Piepoli A, De Vincentis G, Greco A, Mangia A, Cianci R, Di Mauro L, Miscio G, Giambra V* Associations between Allelic Variants of the Human IgH 3' Regulatory Region 1 and the Immune
Response to BNT162b2 mRNA Vaccine.
Vaccines (Basel). 2021 Oct 19;9(10):1207. PMID: 34696315 - K Bhanumathy K, Balagopal A, Vizeacoumar FS, Vizeacoumar FJ, Freywald A, Giambra V*
Protein Tyrosine Kinases: Their Roles and Their Targeting in Leukemia
Cancers (Basel). 7;13(2):184. (2021) - PMID: 33430292 Review - Tamiro F, Weng AP, Giambra V*
Targeting Leukemia-Initiating Cells in Acute Lymphoblastic Leukemia
Cancer Res. 2021 Jan 7. (2021) - PMID: 33414170 Review - Giambra V*, Gusscott S, Gracias D, Song R, Lam SH, Panelli P, Tyshchenko K,Jenkins CR, Hood C, Lorzadeh A, Carles A, Hirst M, Eaves CJ, Weng AP*
Epigenetic restoration of fetal-like IGF1 signaling inhibits leukemia stem cell activity
Cell Stem Cell, 2018 Nov 1. PMID: 30269902 - Belmonte M, Hoofd C, Weng AP and Giambra V*,
Targeting leukemia stem cells: which pathways drive self-renewal activity in T-cell acute lymphoblastic leukemia?,
Current Oncology, Vol 23, No 1 (2016) (Review) - Hoofd C, Wang X, Lam SH, Jenkins C, Wood B, Giambra V* and Weng AP**,
CD44 promotes chemoresistance in T-ALL by increased drug efflux,
Experimental Hematology, 2015 Dec 1. PMID:26708679 - Giambra V*, Jenkins C, Lam SH, Hoofd C, Belmonte M, Wang X, Gusscott S, Gracias D, and Weng AP*,
Leukemia stem cells in T-ALL require active Hif1α and Wnt signaling,
Blood, 2015 May 1. PMID: 25934477 - Montesano C**, Giambra V**, Frezza D, Palma P, Castelli-Gattinara G, Mattei M, Mancino G, Colizzi V, and Amicosante M,
HS1,2 Ig enhancer alleles association to AIDS progression in a paediatric cohort infected with a monophyletic HIV-strain,
BMRI Infectious Diseases, 2014;2014:637523 (2014) - PMID 25009819; PMCID: PMC4055013. - Giambra V, Jenkins CR, Wang H, Lam SH, Shevchuk OO, Nemirovsky O, Wai C, Gusscott S, Chiang MY, Aster JC, Humphries KR, Eaves C, and Weng AP,
Notch1 promotes T cell leukemia-initiating activity by RUNX-mediated regulation of PKC-Θ and reactive oxygen species,
Nature Medicine, 18, 1693-1698 (2012) - PMID:23086478; PMCID: PMC3738873. - Mangia A, Piazzolla V, Cocomazzi G, Ciciriello V, Giambra V, Antinucci S, Maiorana A, Giuliani F, Montomoli E, Cantaloni P, Manenti A, Serra N
Cellular and humoral immune responses and breakthrough infections after two doses of BNT162b vaccine in healthcare workers (HW) 180 days after the second vaccine shot
Frontiers in Public Health - in press - Cocomazzi G, Piazzolla V, Squillante M,Antinucci S, Giambra V, Giuliani F, Maiorana A, Serra N, Mangia A
Early Serological Response to BNT162b2 mRNA Vaccine in Healthcare Workers.
Vaccines (Basel). 2021 Aug 16;9(8):913. PMID: 34452038 - Carbone A, De Santis E, Cela O, Giambra V, Miele L, Marrone G, Grieco A, Buschbeck M, Capitanio N, Mazza T, Mazzoccoli G
The Histone Variant MacroH2A1 Impacts Circadian Gene Expression and Cell Phenotype in an In Vitro
Model of Hepatocellular Carcinoma.
Biomedicines. 2021 Aug 20;9(8):1057. PMID: 34440260 - Rossi G, Giambra V, de Waure C, Giacchetta I, Minervini MM, Abbenante MC, Spadano R, La Torre A, Scalzulli PR, Cascavilla N
Log reduction of leukemic cells and minimal residual disease by flow cytometry represent effective predictors of clinical outcome in elderly patients with acute myeloid leukemia.
Cytometry B Clin Cytom. 2022 Jan;102(1):26-33. PMID: 33983682 - Grandone E, Tiscia G, Pesavento R, De Laurenzo A, Ceccato D, Sartori MT, Mirabella L, Cinnella G, Mastroianno M, Dalfino L, Colaizzo D, Vettor R, Intrieri M, Ostuni A, Margaglione M; CSS- COVID Use of low-molecular weight heparin, transfusion and mortality in COVID-19 patients not requiring ventilation.
J Thromb Thrombolysis. 2021 Oct;52(3):772-778. PMID: 33844150 - Micale L, Morlino S, Biagini T, Carbone A, Fusco C, Ritelli M, Giambra V, Zoppi N, Nardella G, Notarangelo A, Schirizzi A, Mazzoccoli G, Grammatico P, Wade EM, Mazza T, Colombi M, Castori M
Insights into the molecular pathogenesis of cardiospondylocarpofacial syndrome: MAP3K7 c.737-7A > G variant alters the TGFβ-mediated α-SMA cytoskeleton assembly and autophagy
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1;1866(6):165742. (2020) - PMID: 32105826 - Frezza D, Martinez-Labarga C, Giambra V, Serone E, Scano G, Rickards O, D'Addabbo P, Novelletto A
Concerted variation of the 3' regulatory region of Ig heavy chain and Gm haplotypes across human continental populations
Am J Phys Anthropol. 171(4):671-682. (2020) – PMID: 31957883 - Venuto S, Monteonofrio L, Cozzolino F, Monti M, Appolloni I, Mazza T, Canetti D, Giambra V, Panelli P, Fusco C, Squeo GM, Croce AI, Pucci P, Malatesta P, Soddu S, Merla G, Micale L
TRIM8 interacts with KIF11 and KIFC1 and controls bipolar spindle formation and chromosomal stability
Cancer Lett. 31;473:98-106. (2020) – PMID: 31904480 - Grasselli C, Carbone A, Panelli P, Giambra V, Bossi M, Mazzoccoli G, De Filippis L
Neural Stem Cells from Shank3-ko Mouse Model Autism Spectrum Disorders
Mol Neurobiol. 57(3):1502-1515. (2020) – PMID: 31773410 - Rossi G, Giambra V, Minervini MM, De Waure C, Mancinelli S, Ciavarella M, Sinisi NP, Scalzulli PR, Carella AM, Cascavilla N
Leukemia-associated immunophenotypes subdivided in "categories of specificity" improve the sensitivity of minimal residual disease in predicting relapse in acute myeloid leukemia
Cytometry B Clin Cytom. 98(3):216-225. (2020) – PMID: 31697027 - Gusscott S, Tamiro F, Giambra V, Weng AP
Insulin-like growth factor (IGF) signaling in T-cell acute lymphoblastic leukemia
Adv Biol Regul. 74:100652. (2019) - PMID: 31543360 Review - Morlino S, Carbone A, Ritelli M, Fusco C, Giambra V, Nardella G, Notarangelo A, Panelli P, Mazzoccoli G, Zoppi N, Grammatico P, Wade EM, Colombi M, Castori M, Micale L
TAB2 c.1398dup variant leads to haploinsufficiency and impairs extracellular matrix homeostasis
Hum Mutat. 40(10):1886-1898. (2019) - PMID: 31250519 - Rossi G, Falcone AP, Minervini MM, De Cillis GP, De Waure C, Sisti LG, Giambra V, Valente D, Chiello V, Scalzulli PR, Carella AM and Cascavilla N
Minimal residual disease and log-reduction of plasma cells are associated with superior response after double autologous stem cell transplant in younger patients with multiple myeloma
Cytometry B Clin Cytom. 2019 May;96(3) – PMID: 30549231 - Jenkins CE, Gusscott S, Wong RJ, Shevchuk OO, Rana G, Giambra V, Tyshchenko K, Islam R, Hirst M, Weng AP
RUNX1 promotes cell growth in human T-cell acute lymphoblastic leukemia by transcriptional regulation of key target genes
Exp Hematol. Aug;64:84-96, (2018) - PMID: 29733873 - Gusscott S, Jenkins CE, Lam SH, Giambra V, Pollak M, and Weng AP,
Molecular determinants of IGF dependence in human T-cell acute lymphoblastic leukemia,
Plos ONE, 2016 Aug 17;11(8):e0161158 - PMID: 27532210 - Sette M, D'Addabbo P, Kelly G, Cicconi A, Micheli E, Cacchione S, Poma A, Gargioli C, Giambra V, Frezza D.
Evidence for a quadruplex structure in the polymorphic hs1.2 enhancer of the immunoglobulin heavy chain 3' regulatory regions and its conservation in mammals.
Biopolymers, 2016 Nov;105(11):768-78. PMID: 27287611 - Serone E, Daleno C, Principi N, Poretti L, Iacoacci V, Gargioli C, Magrini A, Massoud R, D’Addabbo P, Cattalini M, Giambra V, Plebani A, Esposito S, and Frezza D,
The change in Ig regulation from child to adults disconnects the correlation with the 3'RR hs1.2 polymorphism,
BMC Immunol, 2014 Nov 13;15:45 (2014) – PMID:25391515. - Napolioni V, Serone E, Iacoacci V, Carpi MC, Giambra V, and Frezza D,
The functional VNTR of IGH enhancer HS1.2 associates with human longevity and interacts with TNFA promoter diplotype in a population of Central Italy,
Gene, Aug 28 (2014) - PMID: 25175451. - Jenkins CR, Shevchuk OO, Giambra V, Lam SH, Carboni JM, Gottardis MM, Holzenberger M, Pollak M, Humphries RK, and Weng AP,
IGF signaling contributes to malignant transformation of hematopoietic progenitors by the MLL-AF9 oncoprotein,
Exp Hematol, 40, 715-723 (2012) - PMID: 22613471. - Frezza D, Serone E, Lolli S, Cianci R, D’Addabbo P, Mattioli C, Giambra V, Pavlovic N, Djordjevic V, Pandolfi F, and Kostic E,
Balkan Endemic Nephropathy risk is associated to the HS1.2 Ig enhancer polymorphism,
Eur. J. Inflamat, 10, 393-403 (2012). - Frezza D, Tolusso B, Giambra V, Gremese E, Nowik M, Mattioli M, Serone E, Canestri S, Petricca L, D’Antona G, Birshtein B K, and Ferraccioli G,
Polymorphisms of IgH enhancer HS1.2 and risk of Systemic Lupus Erythematosus,
Ann Rheum Dis, 71, 1309-15 (2012) - PMID: 22294636.
*corresponding author
**contributed equally to this work
Progetti di Ricerca Attivi
Anno di Avvio: 2020
Durata: 2025
Ente Finanziatore: Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC)
Project Leader: Vincenzo Giambra
Principal Investigator: Vincenzo Giambra
Anno di Avvio: 2020
Durata: 2023
Ente Finanziatore: Worldwide Cancer Research
Project Leader: Vincenzo Giambra
Principal Investigator: Vincenzo Giambra
Anno di Avvio: 2018
Durata: 2022
Ente Finanziatore: Ministero della Salute della Repubblica Italiana
Project Leader: Vincenzo Giambra
Principal Investigator: Vincenzo Giambra
Equipe
Post-dottorato: Dott. Mattia Miroballo
Lab Manager: Elisabetta De Santis
Studente di Dottorato: Mattia Colucci
Studente di Dottorato: Miriana Marino
Studente di Corso di Laurea: Beatrice Totti
Studente di Corso di Laurea: Sabrina Pennelli
Studente di Corso di Laurea: Gaja Bruno
Studente di Corso di Laurea: Emanuele Murgo
- Cancer Biomarkers
- Cancer Stem Cells
- Ematopatologia
- Unità Produttiva per Terapie Avanzate
- Endocrinologia
- Epatologia
- Genetica Medica
- Geriatria e Gerontologia
- Istituto CSS-Mendel
- Emostasi e Trombosi
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