Dr. Castori Marco
Genetica MedicaUnità Operativa
Genetica MedicaSpecializzazione
Genetica Medica
Qualifica
Direttore Unità Operativa Complessa
Aree mediche di interesse
- Patologie ereditarie del tessuto connettivo;
- Sindrome di Ehlers-Danlos;
- Sindrome di Marfan;
- Osteogenesi imperfetta;
- Displasie ossee;
- Patologie ereditarie della cute;
- Mosaicismi cutanei e nevi congeniti;
- Patologia fetale;
- Malformazioni craniofacciali.
Aree di ricerca di interesse
- Patologie ereditarie del tessuto connettivo;
- Sindrome di Ehlers-Danlos;
- Sindrome di Marfan;
- Osteogenesi imperfetta;
- Displasie ossee;
- Cardiomiopatie ereditarie;
- Patologie ereditarie dei vasi;
Precedenti Esperienze
- Dal 2013 al 2019: Consulente Tecnico d’Ufficio (CTU) presso il Tribunale di Roma, sezione Civile;
- Dal Dicembre 2009 a Febbraio 2017: dirigente medico di I livello (Genetica Medica; approvazione graduatoria Dicembre 2007) - U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica, Azienda Ospedaliera San Camillo-Forlanini, Roma;
- Dal Giugno 2010 al Febbraio 2017: Referente Aziendale (AO San Camillo-Forlanini) per specifiche Patologie Rare (secondo DM 279/2001) per il Registro Regionale Malattie Rare - Regione Lazio;
- Dal Gennaio 2014 a Febbraio 2017: incarico alfa3 per “le patologie ereditarie del tessuto connettivo”;
- Giugno 2008 – Dicembre 2009: medico contrattista per attività ambulatoriale - U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica (direttore: prof.ssa Paola Grammatico), Azienda Ospedaliera San Camillo-Forlanini, Roma;
- Dal Dicembre 2016 al Febbraio 2017: Rappresentante Aziendale (AO San Camillo-Forlanini) per l’European Reference Network sulle malattie rare del tessuto connettivo e muscolo scheletriche (sindromi di Ehlers-Danlos);
- Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita presso l’Università degli Studi di Bologna 2002;
- Specializzazione in Radiodiagnostica conseguita presso l’Università degli Studi di Bologna 2006.
Formazione
- 8 novembre 2002: Laurea in Medicina e Chirurgia;
- 22 novembre 2006: Specializzazione in Genetica Medica;
- 14 febbraio 2013: Dottorato di Ricerca in Genetica Medica con votazione Ottimo. Titolo della tesi: “Caratterizzazione degli aspetti neuromotori e correlazioni genotipo-fenotipo nelle sindromi di Ehlers-Danlos: verso nuove prospettive terapeutiche” (Relatore: Prof.ssa Paola Grammatico). Università “la Sapienza” di Roma;
- 19 Ottobre 2018: Abilitazione Nazionale a Professore II Fascia – Settore Concorsuale 06/A1 – Genetica Medica (quinto quadrimestre Abilitazione Scientifica Nazionale 2016-2018), valido fino al 19 Ottobre 2027;
- 30 settembre 2019: Certificato di Formazione Manageriale.
Pubblicazioni
Autore/co-autore di oltre 200 pubblicazioni su PubMed (di cui almeno 72 come primo, 27 come ultimo e 10 come unico autore) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Castori+M%5BAuthor%5D&sort=date). Autore/co-autore di 16 capitoli di libri, di cui 8 su iniziative editoriali internazionali.
Premi e riconoscimenti
- Premio SIGU per giovani ricercatori. Società Italiana di Genetica Umana. VII Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana, Pisa, 13-15 ottobre 2004;
- 2015 John M. Opitz Young Investigator Award con l’articolo intitolato “Nosology and Inheritance Pattern(s) of Joint Hypermobility Syndrome and Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: A Study of Intrafamilial and Interfamilial Variability in 23 Italian Pedigrees”, American Journal of Medical Genetics, Part A 164A: 3010–3020, 2014. American Journal of Medical Genetics. 15 Settembre 2015;
- Premio “Eccellenze in Sanità” 2016, sezione aziendale, settore: “Ricerca scientifica biomedica”. Fondazione San Camillo. Roma, Maxxi, 24 Maggio 2016;
- Primo Premio in Memoria di Leopoldo Zelante. Casa Sollievo della Sofferenza & MAGI-Onlus. San Giovanni Rotondo, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, 18 Giugno 2016;
- Researcher of the Year. Ehlers-Danlos Society. 1 Agosto 2019.
Altre informazioni di interesse
- Dall’Aprile 2021 ad oggi: Presidente Onorario (Président d’Honneur) del Groupe d'Etude et de Recherche du Syndrome Ehlers-Danlos – GERSED Belgique (https://gersedbelgique.com/);
- Dal Marzo 2019 ad oggi: Coordinatore del Gruppo di Lavoro per la Rete Provinciale Malattie Rare della Provincia di Foggia;
- Dal Febbraio 2019 ad oggi: External Expert per la tematica “EDS” nell’ambito del ReCONNET European Reference Network (rete europea di expertise per le patologie muscoloscheletriche rare e a bassa frequenza);
- Dal Maggio 2016 ad oggi: membro del “Medical and Scientific Board” della “The Ehlers-Danlos Society” e dello “Ehlers-Danlos International Consortium” (www.ehlers-danlos.com);
- Dal Dicembre 2014 ad oggi: membro indipendente del multidisciplinary team del Chiari Center al Neurological Surgery P.C. (New York, US) focalizzato alla diagnosi e trattamento della malformazione di Chiari, siringomielia e patologie correlate (consultabile su: http://www.chiarinsc.com/ourteam-fullgroup.php).