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Dr. Castori Marco

Dr. Castori Marco

Genetica Medica

Unità Operativa

Genetica Medica

Contatti

Per prenotare una visita privata 0882 416288

m.castori@operapadrepio.it

Specializzazione

Genetica Medica

Qualifica

Direttore Unità Operativa Complessa

Aree mediche di interesse

  • Patologie ereditarie del tessuto connettivo;
  • Sindrome di Ehlers-Danlos;
  • Sindrome di Marfan;
  • Osteogenesi imperfetta;
  • Displasie ossee;
  • Patologie ereditarie della cute;
  • Mosaicismi cutanei e nevi congeniti;
  • Patologia fetale;
  • Malformazioni craniofacciali.

 

Aree di ricerca di interesse

  • Patologie ereditarie del tessuto connettivo;
  • Sindrome di Ehlers-Danlos;
  • Sindrome di Marfan;
  • Osteogenesi imperfetta;
  • Displasie ossee;
  • Cardiomiopatie ereditarie;
  • Patologie ereditarie dei vasi;

 

Precedenti Esperienze

  • Dal 2013 al 2019: Consulente Tecnico d’Ufficio (CTU) presso il Tribunale di Roma, sezione Civile;
  • Dal Dicembre 2009 a Febbraio 2017: dirigente medico di I livello (Genetica Medica; approvazione graduatoria Dicembre 2007) - U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica, Azienda Ospedaliera San Camillo-Forlanini, Roma;
  • Dal Giugno 2010 al Febbraio 2017: Referente Aziendale (AO San Camillo-Forlanini) per specifiche Patologie Rare (secondo DM 279/2001) per il Registro Regionale Malattie Rare - Regione Lazio;
  • Dal Gennaio 2014 a Febbraio 2017: incarico alfa3 per “le patologie ereditarie del tessuto connettivo”;
  • Giugno 2008 – Dicembre 2009: medico contrattista per attività ambulatoriale - U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica (direttore: prof.ssa Paola Grammatico), Azienda Ospedaliera San Camillo-Forlanini, Roma;
  • Dal Dicembre 2016 al Febbraio 2017: Rappresentante Aziendale (AO San Camillo-Forlanini) per l’European Reference Network sulle malattie rare del tessuto connettivo e muscolo scheletriche (sindromi di Ehlers-Danlos);
  • Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita presso l’Università degli Studi di Bologna 2002;
  • Specializzazione in Radiodiagnostica conseguita presso l’Università degli Studi di Bologna 2006.

Formazione

  • 8 novembre 2002: Laurea in Medicina e Chirurgia;
  • 22 novembre 2006: Specializzazione in Genetica Medica;
  • 14 febbraio 2013: Dottorato di Ricerca in Genetica Medica con votazione Ottimo. Titolo della tesi: “Caratterizzazione degli aspetti neuromotori e correlazioni genotipo-fenotipo nelle sindromi di Ehlers-Danlos: verso nuove prospettive terapeutiche” (Relatore: Prof.ssa Paola Grammatico). Università “la Sapienza” di Roma;
  • 19 Ottobre 2018: Abilitazione Nazionale a Professore II Fascia – Settore Concorsuale 06/A1 – Genetica Medica (quinto quadrimestre Abilitazione Scientifica Nazionale 2016-2018), valido fino al 19 Ottobre 2027;
  • 30 settembre 2019: Certificato di Formazione Manageriale.

Pubblicazioni

Autore/co-autore di oltre 200 pubblicazioni su PubMed (di cui almeno 72 come primo, 27 come ultimo e 10 come unico autore) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Castori+M%5BAuthor%5D&sort=date). Autore/co-autore di 16 capitoli di libri, di cui 8 su iniziative editoriali internazionali.

Premi e riconoscimenti

  • Premio SIGU per giovani ricercatori. Società Italiana di Genetica Umana. VII Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana, Pisa, 13-15 ottobre 2004;
  • 2015 John M. Opitz Young Investigator Award con l’articolo intitolato “Nosology and Inheritance Pattern(s) of Joint Hypermobility Syndrome and Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: A Study of Intrafamilial and Interfamilial Variability in 23 Italian Pedigrees”, American Journal of Medical Genetics, Part A 164A: 3010–3020, 2014. American Journal of Medical Genetics. 15 Settembre 2015;
  • Premio “Eccellenze in Sanità”  2016,  sezione  aziendale, settore: “Ricerca scientifica biomedica”. Fondazione San Camillo. Roma, Maxxi, 24 Maggio 2016;
  • Primo Premio in Memoria di Leopoldo Zelante. Casa Sollievo della Sofferenza & MAGI-Onlus. San Giovanni Rotondo, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, 18 Giugno 2016;
  • Researcher of the Year. Ehlers-Danlos Society. 1 Agosto 2019.

Altre informazioni di interesse

  • Dall’Aprile 2021 ad oggi: Presidente Onorario (Président d’Honneur) del Groupe d'Etude et de Recherche du Syndrome Ehlers-Danlos – GERSED Belgique (https://gersedbelgique.com/);
  • Dal Marzo 2019 ad oggi: Coordinatore del Gruppo di Lavoro per la Rete Provinciale Malattie Rare della Provincia di Foggia;
  • Dal Febbraio 2019 ad oggi: External Expert per la tematica “EDS” nell’ambito del ReCONNET European Reference Network (rete europea di expertise per le patologie muscoloscheletriche rare e a bassa frequenza);
  • Dal Maggio 2016 ad oggi: membro del “Medical and Scientific Board” della “The Ehlers-Danlos Society” e dello “Ehlers-Danlos International Consortium” (www.ehlers-danlos.com);
  • Dal Dicembre 2014 ad oggi: membro indipendente del multidisciplinary team del Chiari Center al Neurological Surgery P.C. (New York, US) focalizzato alla diagnosi e trattamento della malformazione di Chiari, siringomielia e patologie correlate (consultabile su: http://www.chiarinsc.com/ourteam-fullgroup.php).